Phenylacetylene CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Kamurnian:98,5%

Formula Molekul:C8H6

Beurat Molekul:102.13

sinonim:Éthynylbenzene; Phenylacetylene, 98%, murni; 1-Éthynylbenzene; 1-Pénilasetilena; Éthynylbenzene, Phenylethyne; Phenylacetylene, murni, 98% 100GR; Phenylacetylene, murni, 98% 25GR; FENILACETYLENE pikeun sintésis

Ninggalkeun Pesen Anjeun

Rincian produk

Ngundeur

Tag produk

Naon Phenylacetylene CAS 536-74-3?

B. Beungkeut rangkep tilu karbon-karbon dina fénilasetilena jeung beungkeut ganda dina cingcin bénzéna bisa ngabentuk sistem konjugasi, nu mibanda stabilitas nu tangtu. Dina waktu nu sarua, sistem conjugated ogé ngajadikeun phenylacetylene boga pangirut kuat pikeun éléktron, sarta gampang ngalaman rupa réaksi substitusi. Kusabab ngandung beungkeut rangkep tilu jeung beungkeut ganda karbon-karbon teu jenuh, fénilasetilena miboga réaktivitas anu kuat. Phenylacetylene bisa ngalaman réaksi tambahan jeung hidrogén, halogén, cai, jeung sajabana pikeun ngahasilkeun produk pakait.

Spésifikasi

ITEM	STANDAR
Apenampilan	Cairan warna konéng atanapi konéng
Pkakeuheul(%)	98,5% mnt

Aplikasi

1. sintésis organik panengah: Ieu pamakéan utamana.
(1) Sintésis Narkoba: Hal ieu dipaké pikeun nyintésis rupa-rupa molekul biologis aktip, kayaning antibiotik tangtu, ubar antikanker, ubar anti radang, jsb Grup alkuna na bisa dirobah jadi rupa-rupa gugus fungsi atawa ilubiung dina réaksi cyclization ngawangun skeletons kompléks.
(2) Sintésis produk alam: Hal ieu dipaké salaku blok wangunan konci pikeun nyintésis produk alam jeung struktur kompléks.
(3) Sintésis molekul fungsional: Ieu dipaké pikeun nyintésis bahan kristal cair, dyes, fragrances, kimia pertanian, jsb.
2. Ilmu Bahan:
(1) prékursor polimér konduktif: Phenylacetylene tiasa dipolimérisasi (sapertos nganggo katalis Ziegler-Natta atanapi katalis logam) pikeun ngahasilkeun polyphenylacetylene. Polyphenylacetylene mangrupakeun salah sahiji polimér konduktif pangheubeulna ditalungtik. Éta gaduh sipat semikonduktor sareng tiasa dianggo pikeun ngadamel dioda pemancar cahaya (LED), transistor épék-médan (FET), sensor, jsb.
(2) Bahan optoeléktronik: Turunanna loba dipaké dina bahan fungsional saperti dioda pemancar cahaya organik (OLED), sél surya organik (OPV), jeung transistor pangaruh médan organik (OFETs) salaku kromofor inti atawa bahan transpor éléktron/liang.
(3) Kerangka logam-organik (MOFs) sareng polimér koordinasi: Gugus alkuna tiasa dianggo salaku ligan pikeun koordinat sareng ion logam pikeun ngawangun bahan MOF kalayan struktur sareng fungsi pori khusus pikeun adsorpsi gas, neundeun, separation, katalisis, jsb.
(4) Dendrimér sareng kimia supramolekul: Éta dianggo salaku blok wangunan pikeun nyintésis dendrimér anu tepat sacara struktural sareng difungsikeun sareng ngiringan dina rakitan diri supramolekul.
3. Panalungtikan Kimia:
(1) Substrat standar pikeun réaksi kopling Sonogashira: Phenylacetylene mangrupikeun salah sahiji substrat modél anu paling sering dianggo pikeun kopling Sonogashira (gandeng silang anu dikatalisis paladium alkuna terminal sareng aromatik atanapi vinil halida). Réaksi ieu mangrupikeun metode konci pikeun ngawangun sistem ene-yne anu konjugasi (sapertos produk alami, molekul ubar, sareng struktur inti bahan fungsional).
(2) Kimia Klik: Grup alkuna terminal éfisién bisa meta jeung azides ngalaman cycloaddition azida-alkuna tambaga-katalisis (CuAAC) pikeun ngahasilkeun cingcin 1,2,3-triazole stabil. Ieu mangrupikeun réaksi perwakilan "kimia klik" sareng seueur dianggo dina widang biokonjugasi, modifikasi bahan, penemuan ubar, jsb.
(3) Panalungtikan ngeunaan réaksi alkuna séjénna: Salaku modél sanyawa pikeun nalungtik réaksi saperti hidrasi alkuna, hidroborasi, hidrogénasi, jeung metatésis.