Fenilasetilén CAS 536-74-3
Ikatan rangkep tilu karbon-karbon dina fenilasetilena sareng ikatan rangkep dua dina cingcin bénzéna tiasa ngabentuk sistem konjugasi, anu gaduh stabilitas anu tangtu. Dina waktos anu sami, sistem konjugasi ogé ngajantenkeun fenilasetilena gaduh afinitas anu kuat pikeun éléktron, sareng gampang ngalaman rupa-rupa réaksi substitusi. Kusabab ngandung ikatan rangkep tilu sareng ikatan rangkep dua karbon-karbon anu teu jenuh, fenilasetilena gaduh réaktivitas anu kuat. Fenilasetilena tiasa ngalaman réaksi adisi sareng hidrogén, halogen, cai, jsb. pikeun ngahasilkeun produk anu saluyu.
| BARANG | STANDAR |
| Apenampilan | Cairan teu warnaan atawa konéng ngora |
| Pkabersihan(%) | 98,5% mnt |
1. Bahan antara sintésis organik: Ieu kagunaan utama na.
(1) Sintésis ubar: Ieu dianggo pikeun nyintésis rupa-rupa molekul biologis aktif, sapertos antibiotik anu tangtu, ubar antikanker, ubar anti radang, jsb. Gugus alkuna na tiasa dirobih janten rupa-rupa gugus fungsi atanapi ilubiung dina réaksi siklisasi pikeun ngawangun rorongkong anu kompléks.
(2) Sintésis produk alami: Ieu dianggo salaku blok wangunan konci pikeun nyintésis produk alami kalayan struktur anu rumit.
(3) Sintésis molekul fungsional: Ieu dianggo pikeun nyintésis bahan kristal cair, pewarna, pewangi, bahan kimia tatanén, jsb.
2. Élmu bahan:
(1) Prékursor polimér konduktif: Fenilasetilén tiasa dipolimerisasi (sapertos nganggo katalis Ziegler-Natta atanapi katalis logam) pikeun ngahasilkeun polifenilasetilén. Polifenilasetilén mangrupikeun salah sahiji polimér konduktif anu paling awal ditalungtik. Éta ngagaduhan sipat semikonduktor sareng tiasa dianggo pikeun ngadamel dioda pemancar cahaya (LED), transistor éfék médan (FET), sénsor, jsb.
(2) Bahan optoelektronik: Turunanna seueur dianggo dina bahan fungsional sapertos dioda pemancar cahaya organik (OLED), sél surya organik (OPV), sareng transistor éfék médan organik (OFET) salaku kromofor inti atanapi bahan transportasi éléktron/transpor liang.
(3) Kerangka logam-organik (MOF) sareng polimér koordinasi: Gugus alkuna tiasa dianggo salaku ligan pikeun koordinasi sareng ion logam pikeun ngawangun bahan MOF kalayan struktur sareng fungsi pori khusus pikeun adsorpsi gas, panyimpenan, pamisahan, katalisis, jsb.
(4) Dendrimer sareng kimia supramolekul: Éta dianggo salaku blok wangunan pikeun nyintésis dendrimer anu tepat sacara struktural sareng fungsional sareng ilubiung dina perakitan mandiri supramolekul.
3. Panalungtikan kimia:
(1) Substrat standar pikeun réaksi gandéngan Sonogashira: Fenilasetilén mangrupikeun salah sahiji substrat modél anu paling umum dianggo pikeun gandéngan Sonogashira (gandéngan silang alkuna terminal anu dikatalisis paladium sareng halida aromatik atanapi vinil). Réaksi ieu mangrupikeun metode konci pikeun ngawangun sistem éna-yén konjugasi (sapertos produk alami, molekul ubar, sareng struktur inti bahan fungsional).
(2) Kimia klik: Gugus alkuna terminal tiasa sacara efisien ngaréaksikeun sareng azida pikeun ngalaman sikloadisi azida-alkuna (CuAAC) anu dikatalisis ku tambaga pikeun ngahasilkeun cincin 1,2,3-triazol anu stabil. Ieu mangrupikeun réaksi anu ngawakilan "kimia klik" sareng seueur dianggo dina widang biokonjugasi, modifikasi bahan, panemuan ubar, jsb.
(3) Panalungtikan ngeunaan réaksi alkuna anu sanés: Salaku sanyawa modél pikeun nalungtik réaksi sapertos hidrasi alkuna, hidroborasi, hidrogénasi, sareng métatésis.
25kgs/drum, 9tons/wadah 20'
25 kg/kantong, 20 ton/wadah 20'
Fenilasetilén CAS 536-74-3
Fenilasetilén CAS 536-74-3












